歌禮制藥-B(01672.HK)：三項肥胖研究亮相ADA 2026，ASC30全球III期預計三季度末啓動

新時空（newtimespace.com）訊，歌禮制藥有限公司(1672.HK)發布公告，本公司三項關鍵研究在美國糖尿病協會2026年度科學會議上亮相，重點展示了其在肥胖治療領域差異化的產品管線，包括小分子候選藥物、一款多肽藥物以及一項口服多肽遞送增強技術。在一項飲食誘導肥胖大鼠模型中，ASC39以0.2mg/kg、1mg/kg和5mg/kg的劑量每日一次口服給藥，研究觀察到體重下降呈明顯的劑量依賴性，在第11天時，接受5mg/kg ASC39治療的動物體重較基線下降了9.9%，而安慰劑組的下降了2.8%。在另一項頭對頭研究中，ASC39組體重較基線下降6.0%，而eloralintide組下降5.0%。

ASC30是一款口服小分子胰高血糖素樣肽-1受體完全偏向激動劑，其化學骨架與orforglipron的相似，體外研究表明ASC30的活性約爲OFG的2至3倍。在一項爲期4周的I期研究中，ASC30在所有劑量組中均展現出了良好的安全性和耐受性，未觀察到肝髒安全性信號。在一項II期研究中，每日一次ASC30片的頂線結果顯示，經安慰劑校正後的平均體重下降具有統計學顯著性和臨牀意義，並呈劑量依賴性，且未觀察到減重平臺期。在第13周時，20毫克、40毫克和60毫克維持劑量的經安慰劑校正後的體重下降分別爲5.4%、7.0%和7.7%，基線平均體重爲107.3kg，體重指數爲38.6kg/m2。ASC30口服片顯示出呈劑量依賴性的減重效果，且與OFG相比展現出良好的胃腸道耐受性特徵，這支持其有望成爲同類最佳口服GLP-1R激動劑。治療肥胖症的全球III期臨牀試驗預計將於2026年第三季度末啓動。

ASC37是一款利用歌禮專有的口服多肽遞送增強技術開發而成的口服GLP-1R/GIPR/GCGR三靶點激動劑多肽，在非人靈長類動物研究中，ASC37口服片的平均絕對口服生物利用度達4.2%，分別約爲採用SNAC制劑的替爾泊肽和retatrutide的30倍和60倍，平均表觀半衰期約爲56小時，支持每日一次或可能更低頻率的口服給藥。

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