首頁 > 財經 > 正文

聯邦制藥(03933.HK):創新藥UBT251獲批臨牀,系中國首個GLP-1/GIP/GCG三靶點新藥

新時空獲悉,聯邦制藥於2026年2月3日公告其全資附屬公司自主研發的1類創新藥UBT251注射液獲中國國家藥監局臨牀試驗默示許可,適應症爲合並肥胖的中重度阻塞性睡眠呼吸暫停,該藥爲中國首個化學合成GLP-1/GIP/GCG三靶點受體激動劑新藥。

新時空報道:聯邦制藥國際控股有限公司(股份代號:3933)發佈公告,披露UBT251注射液臨牀試驗進展。於2026年2月2日,本公司全資附屬公司聯邦生物科技(珠海橫琴)有限公司自主研發的1類創新藥UBT251注射液關於合並肥胖的中重度阻塞性睡眠呼吸暫停(OSA)適應症獲得中國國家藥品監督管理局臨牀試驗默示許可,受理號爲CXHL2501306。

UBT251注射液是聯邦生物科技自主研發的多靶點多肽類受體激動劑,可通過作用於胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)受體、葡萄糖依賴性促胰島素多肽(GIP)受體和胰高血糖素(GCG)受體降低血糖,抑制體重增加。作爲中國首個化學合成GLP-1/GIP/GCG三靶點受體激動劑新藥,UBT251助力本公司於該類藥物研究領域佔據重要地位。

新時空聲明: 本內容爲新時空原創內容,復制、轉載或以其他任何方式使用本內容,須注明來源“新時空”或“NewTimeSpace”。新時空及授權的第三方信息提供者竭力確保數據準確可靠,但不保證數據絕對正確。本內容僅供參考,不構成任何投資建議,交易風險自擔。

×
分享到微信

打开微信,使用 “扫一扫”,分享到我的朋友圈