宜明昂科(01541.HK)IMM0306獲III期臨床許可，全球首款CD47/CD20靶向藥進入關鍵階段

宜明昂科生物醫藥技術（上海）股份有限公司（01541.HK）27日午間發佈自願公告，宣佈其創新藥物研發取得關鍵進展。

公司已獲得中國國家藥品監督管理局藥品審評中心批準，將開展IMM0306聯合來那度胺治療復發/難治性濾泡性淋巴瘤的III期臨床研究。這標誌著該創新療法的開發進程進入決定性階段。

IMM0306是由宜明昂科獨立研發的壹種雙特異性分子，同時靶向CD47和CD20兩個靶點。據公告披露，該藥物是全球首個進入臨床階段的CD47和CD20雙靶向雙特異性分子，旨在通過激活巨噬細胞和NK細胞來有效消除惡性B細胞，同時盡可能降低毒性。

公司同時提示，無法保證IMM0306能夠成功開發或最終上市銷售，投資者在買賣公司股份時應謹慎行事。

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