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宜明昂科-B(01541.HK):IMM01治療CMML III期臨牀試驗完成133例患者招募

新時空訊,3月23日,宜明昂科宣布核心產品IMM01(替達派西普)用於慢性粒-單核細胞白血病一線治療的III期臨牀試驗,已完成中期分析的133例患者招募。

新時空訊:宜明昂科-B(01541.HK)2026年3月23日發布自願公告宣布成功完成IMM01(替達派西普)用於慢性粒-單核細胞白血病一線治療的III期臨牀試驗中期分析的133例患者招募。

根據公告,IMM01通過雙重作用機制激活巨噬細胞,其CD47結合結構域經過特別改造,能避免與人體紅細胞結合,表現出良好安全性。2023年11月,IMM01聯合阿扎胞苷用於CMML一線治療獲美國FDA授予孤兒藥資格認定。

公告明確,宜明昂科擁有IMM01的全球知識產權及商業化權利,已在中國、美國、日本及歐盟獲得專利授權。

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