宜明昂科-B(01541.HK):IMM01治疗CMML III期临床试验完成133例患者招募
新时空讯,3月23日,宜明昂科宣布核心产品IMM01(替达派西普)用于慢性粒-单核细胞白血病一线治疗的III期临床试验,已完成中期分析的133例患者招募。
新时空讯:宜明昂科-B(01541.HK)2026年3月23日发布自愿公告宣布成功完成IMM01(替达派西普)用于慢性粒-单核细胞白血病一线治疗的III期临床试验中期分析的133例患者招募。
根据公告,IMM01通过双重作用机制激活巨噬细胞,其CD47结合结构域经过特别改造,能避免与人体红细胞结合,表现出良好安全性。2023年11月,IMM01联合阿扎胞苷用于CMML一线治疗获美国FDA授予孤儿药资格认定。
公告明确,宜明昂科拥有IMM01的全球知识产权及商业化权利,已在中国、美国、日本及欧盟获得专利授权。
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