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維立志博-B(09887.HK):LBL-034獲ASH年會首日首位口頭報告,展示多發性骨髓瘤臨牀數據

該研究由北京大學人民醫院路瑾教授牽頭,在國內17家醫院開展,數據顯示LBL-034在800-1200ug/kg劑量組表現出良好的安全性和抗腫瘤活性。

南京維立志博生物科技股份有限公司(股份代號:9887)發布自願公告,進一步披露其創新藥LBL-034及LBL-076的多篇研究摘要被第67屆美國血液學會年會收錄展示的詳情。其中,LBL-034的一項臨牀研究被選爲大會首日首場口頭報告的第一個匯報內容,題爲“LBL-034(靶向GPRC5D與CD3的雙特異性抗體)在復發/難治性多發性骨髓瘤患者中的首次人體I/II期研究”,將於2025年12月6日美國東部時間上午9:30進行匯報。該研究由北京大學人民醫院路瑾教授牽頭,在國內17家醫院開展,數據顯示LBL-034在800-1200ug/kg劑量組表現出良好的安全性和抗腫瘤活性。

此外,LBL-034另有兩篇壁報展示及一篇在線發表,分別涉及藥代動力學、臨牀前機制研究及羣體藥代動力學分析。LBL-076作爲靶向GPRC5D×CD38×CD3的三特異性T細胞銜接器,其臨牀前研究壁報也將在12月7日展示。公司表示,連續多年在ASH、ASCO等國際會議發布成果,體現國際學術界對其創新實力的認可。

LBL-034是基於公司專有LeadsBody®平臺開發的雙特異性抗體,採用2:1結構設計,目前處於中國I/II期臨牀試驗階段,已於2024年10月獲美國FDA孤兒藥認定。LBL-076爲潛在首創三特異性T細胞銜接器,臨牀前研究表明其對多發性骨髓瘤細胞具有強效T細胞依賴性細胞毒作用。公司提醒投資者注意投資風險,審慎買賣股份。

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