财经

Choice数据显示，明略科技-W(2718.HK) 6月11日当日收盘上涨19.93%，6月12日公司股价涨势延续，截至13:13分涨幅达到22.55%，近两日累计涨幅已超过40%。

新时空（newtimespace.com）讯：极兔速递环球有限公司（01519.HK）公告称，公司一关联并表实体接获国家邮政局的调查通知，内容涉及工作及生产安全事宜。董事会认为该调查不会对公司业务或财务状况造成任何重大影响，公司正同步进行内部调查并全面配合国家邮政局的工作。

新时空(newtimespace.com)讯：2026年6月12日，百度集团-SW (09888.HK)早盘趋强运行，截至11：30，盘中报价114.50港元，涨幅1.24%。近日萝卜快跑长三角供应链总部项目、萝卜快跑区域运营中心项目签约。

新时空（newtimespace.com）讯，2026年6月12日，人形机器人概念股优必选(09880.HK)早盘震荡走强，截至11:10分，公司报价107.000港元，涨幅2.20%。

新时空（newtimespace.com）讯，2026年6月12日，大模型概念股明略科技-W(2718.HK)早盘继续大涨，截至10点25分，公司报价275.20港元，涨幅36.10%。Choice数据显示，2026年6月11日明略科技收盘上涨19.93%，截至目前，近两日涨幅超过60%。

新时空（newtimespace.com）讯：和黄医药（0013.HK）于2026年6月12日公告，索乐匹尼布治疗温抗体型自身免疫性溶血性贫血的ESLIM-02研究III期数据于EHA年会公布，研究达主要终点，展现快速持久的血红蛋白应答和良好安全性，相关新药上市申请已获国家药监局受理并纳入优先审评。

新时空（newtimespace.com）讯：乐舱物流（2490.HK）于2026年6月12日公告，以每股3.3港元配售4215.36万股，所得款项净额约1.38亿港元，主要用于潜在战略收购及一般营运资金。

新时空（newtimespace.com）讯：法拉帝（09638.HK）于2026年6月12日公告澄清，截至公告日期未就潜在收购The Italian Sea Group进行任何磋商，但表示将持续评估市场潜在机遇。

新时空（newtimespace.com）讯：科伦博泰（6990.HK）于2026年6月12日公告，已收到宜联生物医药就YL201对外授权应支付的和解分成款6.03亿元，2026年度累计收款达7.03亿元。

新时空（newtimespace.com）讯：和嘉控股（0704.HK）于2026年6月12日公告，其附属公司山西金岩能源嘉润就126.5万吨焦化产能指标提出的执行异议被济南中院驳回，法院认定该产能指标登记在能源科技名下，公司正咨询法律顾问并评估影响，股份继续暂停买卖。

新时空（newtimespace.com）讯：华商能源（0206.HK）于2026年6月12日发布公告，建议以1.1亿美元收购饱和潜水支持船「DSCV Lichtenstein」，并成立合营企业参与马来西亚Sepat FPSO项目，相关议案将于6月29日提交股东特别大会审议。

新时空（newtimespace.com）讯，泰凌医药(1011.HK)发布公告，由于续聘大华马施云会计师事务所有限公司为本公司核数师之普通决议案于6月4日股东周年大会上未获通过，大华马施云自股东周年大会结束起退任，大华马施云及董事会、审核委员会均确认退任事宜上概无未解决事宜须提请股东垂注，公司正处于任命新任审计师的过程中，将在适当时候遵照上市规则作出进一步公告。

新时空（newtimespace.com）讯，民商创科(1632.HK)接获联交所函件，认定综合入账构成规避反向收购规则及新上市规定的借壳上市安排，决定根据上市规则第2.04条将公司视作新上市申请人处理并要求遵守反向收购规定，联交所认为民商智惠未能具备符合新上市规定的往绩记录且公司在综合入账后不再适合上市；公司股份将于2026年6月24日暂停买卖，除非申请覆核，董事会有意提交书面要求将决定提交上市委员会覆核，但须待征求专业意见。

华科智能投资(01140.HK)拟按“2供1”基准进行供股，最多净筹约6.38亿港元 。

新时空（newtimespace.com）讯，天辰生物(1779.HK)宣布LP-003针对季节性过敏性鼻炎的III期临床试验达到主要终点，结果在统计学及临床方面均具有高度重要性；该多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究入组546名患者，分别接受每4周一次100mg LP-003或安慰剂注射，主要终点为花粉高峰期鼻部症状总评分(TNSS)，LP-003为新型序列设计的抗IgE抗体，已在中国获得多种适应症IND批准。

新时空（newtimespace.com）讯，基石药业(2616.HK)宣布CS5007（EGFR/HER3双特异性ADC）全球多中心I期临床试验已获澳大利亚HREC许可并全面启动，该药物由公司自主研发ADC平台赋能，采用依喜替康载荷及CSL20连接子，AACR 2026临床前数据显示其在多种实体瘤CDX模型中具有广谱抗肿瘤活性，预计入组310例晚期实体瘤患者，在澳大利亚和中国同步开展研究。