财经

比特策略(06113.HK):终止须予披露交易,收购公司提名人会籍失效

新时空讯,比特策略3月2日公告表示终止此前披露的收购公司提名人会籍交易。由于建议转让未能在2月28日前完成,根据买卖协议条款,该协议已自动终止。

2026-03-02
劲方医药-B(02595.HK):宣布GFH375获国内首个KRAS G12D抑制剂突破性疗法认定

新时空讯,劲方医药-B于3月2日公告披露口服KRAS G12D(ON/OFF)抑制剂GFH375已被中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)纳入突破性疗法认定(BTD)名单,拟用于至少接受过一种系统性治疗的KRAS G12D突变型非小细胞肺癌(NSCLC)患者。

2026-03-02
瑞博生物-B(06938.HK):宣布RBD7022注射液将启动中国III期临床试验

新时空讯,瑞博生物-B于3月2日宣布自主研发的RBD7022注射液已由合作方齐鲁制药完成III期临床试验登记公示,即将在中国启动用于治疗高血脂症适应症的III期临床试验。

2026-03-02
万顺集团控股(01746.HK):公告谅解备忘录失效,可能交易终止

新时空讯,万顺集团控股3月2日发布公告,宣布此前披露的谅解备忘录已于2月28日失效。该备忘录涉及公司控制权可能变动及触发强制性全面要约的相关交易,因潜在买方未按期支付按金而自动终止。

2026-03-02
太兴集团(06811.HK):发正面盈利预告,预计年度溢利增至1.05亿至1.1亿港元

新时空讯,太兴集团3月2日发布正面盈利预告,集团预计截至2025年12月31日止年度录得股东应占溢利约1.05亿至1.1亿港元,较2024财年约6275万港元显著增长。

2026-03-02
北京能源国际(00686.HK):签订2026至2028年电力及绿证交易框架协议

新时空讯,北京能源国际3月2日公告披露与控股股东京能集团订立2026年至2028年电力及绿色电力证书交易框架协议。协议涵盖电力采购与供应、电力采购代理服务及绿证交易。

2026-03-02
FORTIOR(01304.HK):正面盈利预告,2025年营收增长近29%

新时空讯,FORTIOR发布正面盈利预告,集团预计2025年度实现营业收入约人民币7.74亿元,同比增长28.91%;归属于母公司所有者的净利润约人民币2.27亿元,同比增长1.92%。

2026-03-02
中国再保险(01508.HK):变更联席公司秘书及授权代表

新时空讯,中国再保险3月2日宣布因工作安排变动,伍秀薇女士不再担任公司联席公司秘书及授权代表,曹顺明先生与钟曼娜女士获委任为新任联席公司秘书,钟曼娜女士同时获委任为授权代表。

2026-03-02
宝龙商业(09909.HK):行政总裁变更,徐猛辞任、蔡尔超接任

新时空讯:宝龙商业3月1日公告宣布徐猛先生因投入更多时间于其他业务承担而辞任行政总裁,蔡尔超先生获委任为行政总裁,上述变动自当日起生效。

2026-03-02
首都信息(01075.HK):执行董事兼总经理辞任,同步调整委员会成员及授权代表

新时空讯,首都信息3月1日公告宣布执行董事兼总经理张益谦先生因其他工作安排辞任。同时,公司对战略委员会、法治与合规委员会成员及授权代表进行了相应调整。

2026-03-02
上海实业环境(00807.HK):签订金融服务协议,涉及主要及持续关连交易

新时空讯,上海实业环境3月1日宣布与关联人士上海上实集团财务有限公司订立金融服务协议,涉及存款服务、信贷服务及其他金融服务,期限不超过三年。

2026-03-02
丽珠医药(01513.HK):总裁及财务负责人变更,提名新任执行董事

新时空讯,丽珠医药3月1日宣布一系列高层管理人员变动。因退休及工作调整原因,公司多位董事及高管辞任,同时董事会提名新任执行董事候选人,并委任新总裁及财务负责人。

2026-03-02
上海小南国(03666.HK):终止根据一般授权配售新股份

新时空讯,上海小南国3月2日公告宣布终止于2026年2月16日披露的根据一般授权配售新股份事宜。

2026-03-02
复星国际(00656.HK):宣布新一轮最高10亿港元股份回购计划

新时空讯,复星国际3月2日披露公司自2022年以来已累计回购约11.9亿港元股份,并计划在2025年度业绩公告发布后启动新一轮最高10亿港元的股份回购。

2026-03-02
大成玉米集团(03889.HK):发盈利警告,预计年度净亏损至高1.4亿港元

新时空讯,大成玉米集团3月2日披露截至2025年12月31日止年度预计录得除税前净亏损约1.2亿至1.4亿港元,相较去年同期税前净利润约5720万港元,业绩由盈转亏。

2026-03-02
中国生物制药(01177.HK):1类新药“罗伐昔替尼片”获批上市,用于骨髓纤维化一线治疗

新时空讯,中国生物制药3月2日宣布其自主研发的国家1类创新药“罗伐昔替尼片”已正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的上市批准。该药物用于特定高危骨髓纤维化(MF)成年患者的一线治疗。

2026-03-02