財經

Choice數據顯示，明略科技-W(2718.HK) 6月11日當日收盤上漲19.93%，6月12日公司股價漲勢延續，截至13:13分漲幅達到22.55%，近兩日累計漲幅已超過40%。

新時空（newtimespace.com）訊：極兔速遞環球有限公司（01519.HK）公告稱，公司一關聯並表實體接獲國家郵政局的調查通知，內容涉及工作及生產安全事宜。董事會認爲該調查不會對公司業務或財務狀況造成任何重大影響，公司正同步進行內部調查並全面配合國家郵政局的工作。

新時空(newtimespace.com)訊：2026年6月12日，百度集團-SW (09888.HK)早盤趨強運行，截至11：30，盤中報價114.50港元，漲幅1.24%。近日蘿卜快跑長三角供應鏈總部項目、蘿卜快跑區域運營中心項目籤約。

新時空（newtimespace.com）訊，2026年6月12日，人形機器人概念股優必選(09880.HK)早盤震蕩走強，截至11:10分，公司報價107.000港元，漲幅2.20%。

新時空（newtimespace.com）訊，2026年6月12日，大模型概念股明略科技-W(2718.HK)早盤繼續大漲，截至10點25分，公司報價275.20港元，漲幅36.10%。Choice數據顯示，2026年6月11日明略科技收盤上漲19.93%，截至目前，近兩日漲幅超過60%。

新時空（newtimespace.com）訊：和黃醫藥（0013.HK）於2026年6月12日公告，索樂匹尼布治療溫抗體型自身免疫性溶血性貧血的ESLIM-02研究III期數據於EHA年會公布，研究達主要終點，展現快速持久的血紅蛋白應答和良好安全性，相關新藥上市申請已獲國家藥監局受理並納入優先審評。

新時空（newtimespace.com）訊：樂艙物流（2490.HK）於2026年6月12日公告，以每股3.3港元配售4215.36萬股，所得款項淨額約1.38億港元，主要用於潛在戰略收購及一般營運資金。

新時空（newtimespace.com）訊：法拉帝（09638.HK）於2026年6月12日公告澄清，截至公告日期未就潛在收購The Italian Sea Group進行任何磋商，但表示將持續評估市場潛在機遇。

新時空（newtimespace.com）訊：科倫博泰（6990.HK）於2026年6月12日公告，已收到宜聯生物醫藥就YL201對外授權應支付的和解分成款6.03億元，2026年度累計收款達7.03億元。

新時空（newtimespace.com）訊：和嘉控股（0704.HK）於2026年6月12日公告，其附屬公司山西金巖能源嘉潤就126.5萬噸焦化產能指標提出的執行異議被濟南中院駁回，法院認定該產能指標登記在能源科技名下，公司正諮詢法律顧問並評估影響，股份繼續暫停買賣。

新時空（newtimespace.com）訊：華商能源（0206.HK）於2026年6月12日發布公告，建議以1.1億美元收購飽和潛水支持船「DSCV Lichtenstein」，並成立合營企業參與馬來西亞Sepat FPSO項目，相關議案將於6月29日提交股東特別大會審議。

新時空（newtimespace.com）訊，泰凌醫藥(1011.HK)發布公告，由於續聘大華馬施雲會計師事務所有限公司爲本公司核數師之普通決議案於6月4日股東周年大會上未獲通過，大華馬施雲自股東周年大會結束起退任，大華馬施雲及董事會、審核委員會均確認退任事宜上概無未解決事宜須提請股東垂注，公司正處於任命新任審計師的過程中，將在適當時候遵照上市規則作出進一步公告。

新時空（newtimespace.com）訊，民商創科(1632.HK)接獲聯交所函件，認定綜合入賬構成規避反向收購規則及新上市規定的借殼上市安排，決定根據上市規則第2.04條將公司視作新上市申請人處理並要求遵守反向收購規定，聯交所認爲民商智惠未能具備符合新上市規定的往績記錄且公司在綜合入賬後不再適合上市；公司股份將於2026年6月24日暫停買賣，除非申請覆核，董事會有意提交書面要求將決定提交上市委員會覆核，但須待徵求專業意見。

華科智能投資(01140.HK)擬按“2供1”基準進行供股，最多淨籌約6.38億港元 。

新時空（newtimespace.com）訊，天辰生物(1779.HK)宣布LP-003針對季節性過敏性鼻炎的III期臨牀試驗達到主要終點，結果在統計學及臨牀方面均具有高度重要性；該多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照研究入組546名患者，分別接受每4周一次100mg LP-003或安慰劑注射，主要終點爲花粉高峯期鼻部症狀總評分(TNSS)，LP-003爲新型序列設計的抗IgE抗體，已在中國獲得多種適應症IND批準。

新時空（newtimespace.com）訊，基石藥業(2616.HK)宣布CS5007（EGFR/HER3雙特異性ADC）全球多中心I期臨牀試驗已獲澳大利亞HREC許可並全面啓動，該藥物由公司自主研發ADC平臺賦能，採用依喜替康載荷及CSL20連接子，AACR 2026臨牀前數據顯示其在多種實體瘤CDX模型中具有廣譜抗腫瘤活性，預計入組310例晚期實體瘤患者，在澳大利亞和中國同步開展研究。