迈威生物-B(02493.HK):9MW5211注射液获国家药监局批准开展多发性硬化临床试验
新时空(newtimespace.com)讯:迈威生物6月24日公告披露,公司自主研发的9MW5211注射液用于多发性硬化(MS)适应症的临床试验申请已获国家药监局批准。
新时空(newtimespace.com)讯:2026年6月24日,迈威生物-B(02493.HK)发布自愿性公告称,公司收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,同意9MW5211注射液开展“多发性硬化”适应症的临床试验。
公告显示,9MW5211为迈威生物自主研发的一种高度特异性的清除型创新抗体,通过选择性识别并清除致病性免疫细胞,阻断免疫级联反应,缓解疾病进展。
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