2025年10月31日,君聖泰醫藥-B(02511.HK)公告宣佈,HTD1801在2型糖尿病(T2DM)患者中開展的兩項III期臨床試驗(SYMPHONY-1和SYMPHONY-2)已順利完成,52周研究(含開放標簽延長期(OLE))取得積極的療效與安全性結果。
公告指出,兩項III期臨床研究的52周數據充分驗證了HTD1801療效的持久性,並進壹步凸顯其為T2DM患者帶來的長期綜合臨床獲益。君聖泰醫藥計劃於今年內向國家藥品監督管理局(NMPA)藥品審評中心(CDE)遞交HTD1801治療T2DM適應癥的新藥上市申請(NDA)。
兩項研究中,雙盲期HbA1c達標(HbA1c <7.0%)的患者比例在第52周時仍保持穩定。與此同時,HTD1801在降低血脂方面的療效亦長期穩定,包括低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)與非高密度脂蛋白膽固醇(non-HDL-C)均顯著下降。HTD1801長期治療還可持續降低與心血管事件及T2DM患者臨床結局密切相關的炎癥標記物γ-谷氨酰轉移酶(GGT)和超敏C反應蛋白(hs-CRP)。
HTD1801在長期治療中展現出良好的安全性與耐受性,與雙盲期結果保持壹致。對於接受HTD1801治療的患者,治療期延長不會增加其不良事件的類型與嚴重程度。
新時空聲明: 本內容為新時空原創內容,復制、轉載或以其他任何方式使用本內容,須註明來源“新時空”或“NewTimeSpace”。新時空及授權的第三方信息提供者竭力確保數據準確可靠,但不保證數據絕對正確。本內容僅供參考,不構成任何投資建議,交易風險自擔。