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邁威生物通過港交所聆訊,核心產品Nectin-4 ADC國內進展最快

新時空訊:邁威(上海)生物科技股份有限公司(688062.SH)於4月2日通過港交所主板上市聆訊,中信證券及海通國際擔任聯席保薦人。公司核心產品9MW2821是一款靶向Nectin-4的ADC,在中國用於治療尿路上皮癌的同類藥物中臨牀進展最快,同時也是全球首款進入宮頸癌關鍵III期試驗的靶向Nectin-4 ADC。

新時空訊:據港交所披露,邁威(上海)生物科技股份有限公司(688062.SH)於2026年4月2日通過港交所主板上市聆訊,中信證券及海通國際擔任聯席保薦人。

邁威生物成立於2017年,是一家以藥物研發創新及端到端能力聞名的中國制藥公司,A股自2022年1月起在上交所科創板上市。公司已建立包括4款上市產品及10款候選藥物的產品管線。

核心產品9MW2821(bulumtatug fuvedotin)是一款靶向Nectin-4的ADC。根據弗若斯特沙利文數據,就臨牀開發階段而言,9MW2821是在中國開發的用於治療尿路上皮癌的所有靶向Nectin-4 ADC中進展最快的,在全球僅次於Padcev(唯一經FDA批準的同類藥物)。該產品也是全球首款進入宮頸癌關鍵III期試驗階段的靶向Nectin-4 ADC。

公司正進行9MW2821的多項臨牀試驗,包括單藥及聯合特瑞普利單抗治療尿路上皮癌的III期試驗、單藥治療宮頸癌的III期試驗、單藥或聯合治療三陰性乳腺癌的II期試驗,以及單藥治療晚期食管癌的II期臨牀試驗。截至最後實際可行日期,公司已在全球獲得140項專利並提交276份專利申請。

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