歐康維視生物-B(01477.HK)：幹眼症新藥OT-211中國III期臨牀完成398名患者入組

新時空（newtimespace.com）訊：2026年9月2日，歐康維視生物（股份代號：01477.HK）自願公告，OT-211（TRYPTYR®阿考曲孟滴眼液）在中國開展的III期臨牀試驗已於近日完成合共398名患者的入組。
OT-211爲0.003%濃度滴眼液配方，亦爲首款獲美國食品藥品監督管理局（FDA）批準用於治療幹眼症（DED）的TRPM8激動劑。2026年3月，OT-211在中國的III期臨牀試驗完成首例患者入組，標志其在中國的臨牀開發取得重要進展。
Alcon Inc.爲全球眼科護理領域領導者，業務涵蓋手術及視力保健兩大板塊，其開發的AR-15512（即阿考曲孟）0.003%濃度滴眼液配方已完成一項IIb期及三項III期臨牀試驗。OT-211已於2025年5月28日獲FDA批準用於治療DED的體徵及症狀。
本集團於2024年10月與Alcon達成戰略合作後，已取得在中國內地開發、制造、委託制造、進口、出口及銷售OT-211的獨家許可。本次成功完成入組標志公司與Alcon在新藥開發領域形成深度合作與綁定，爲後續新藥共同探索與開發奠定基礎。

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