欧康维视生物-B(01477.HK)：干眼症新药OT-211中国III期临床完成398名患者入组

新时空（newtimespace.com）讯：2026年9月2日，欧康维视生物（股份代号：01477.HK）自愿公告，OT-211（TRYPTYR®阿考曲孟滴眼液）在中国开展的III期临床试验已于近日完成合共398名患者的入组。
OT-211为0.003%浓度滴眼液配方，亦为首款获美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗干眼症（DED）的TRPM8激动剂。2026年3月，OT-211在中国的III期临床试验完成首例患者入组，标志其在中国的临床开发取得重要进展。
Alcon Inc.为全球眼科护理领域领导者，业务涵盖手术及视力保健两大板块，其开发的AR-15512（即阿考曲孟）0.003%浓度滴眼液配方已完成一项IIb期及三项III期临床试验。OT-211已于2025年5月28日获FDA批准用于治疗DED的体征及症状。
本集团于2024年10月与Alcon达成战略合作后，已取得在中国内地开发、制造、委托制造、进口、出口及销售OT-211的独家许可。本次成功完成入组标志公司与Alcon在新药开发领域形成深度合作与绑定，为后续新药共同探索与开发奠定基础。

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