華昊中天醫藥-B(02563.HK)：優替德隆4項臨牀研究成果入選2026 ASCO年會壁報展示

新時空（newtimespace.com）訊：北京華昊中天生物醫藥股份有限公司（02563.HK）於2026年5月27日發布自願性公告，披露核心產品優替德隆注射液及優替德隆膠囊的四項最新臨牀研究數據入選2026年美國臨牀腫瘤學會（ASCO）年會，進行壁報展示。2026 ASCO年會將於2026年5月29日至6月2日在美國芝加哥麥考密克會展中心舉辦。

UTD2治療晚期乳腺癌II期臨牀試驗：該研究應用優替德隆膠囊聯合卡培他濱治療轉移性乳腺癌，共納入50例紫杉或蒽環經治的患者，44例可評估療效。其中27例實現部分緩解，12例疾病穩定，客觀緩解率爲52.3%，疾病控制率爲88.6%，中位無進展生存期達8.25個月，中位緩解持續時間爲7.62個月。安全性方面，對比優替德隆注射液聯合卡培他濱方案，外周神經毒性的發生率和嚴重程度顯著降低（≥3級外周神經毒性發生率由25.1%降至2%），同時保持了3/4級血液學毒性發生率極低的特性。

UTD2治療鉑耐藥卵巢癌II期臨牀試驗（FRUTD試驗）：該研究爲優替德隆膠囊聯合呋喹替尼治療鉑耐藥復發卵巢癌的開放標籤、Simon兩階段II期臨牀研究。截至數據截止日期，共入組19例患者，14例可評估療效，其中9例實現部分緩解，5例疾病穩定，客觀緩解率爲64.3%，疾病控制率爲100%，中位無進展生存期達7個月。大部分患者僅經歷1至2級治療相關不良事件，無患者出現4級及以上不良事件。

UTD1治療HER2陽性晚期乳腺癌II期臨牀試驗（IPU試驗）：該研究爲優替德隆注射液聯合伊尼妥單抗和吡咯替尼治療HER2陽性晚期乳腺癌的II期臨牀試驗。共85例患者可評估療效，其中6例實現完全緩解、64例實現部分緩解、7例疾病穩定，客觀緩解率爲82.4%，中位無進展生存期爲13.1個月。安全性整體可控，最主要的≥3級治療相關不良事件爲腹瀉(28.2%)和外周神經毒性(4.7%)，通過支持治療或劑量調整均可有效控制。

UTD1治療去勢抵抗性前列腺癌II期臨牀試驗：該研究爲優替德隆單藥治療經多西他賽和新型激素藥物重度治療後的轉移性去勢抵抗性前列腺癌患者的II期單臂研究。已完成全部43例患者入組，血清前列腺特異性抗原水平下降≥50%的患者佔23.3%，影像學無進展生存期爲6.7個月，中位總生存期爲11.4個月。在23例可評估腫瘤反應的患者中，客觀緩解率爲17.4%，疾病控制率爲56.5%。安全性方面，絕大多數治療期間出現的不良事件均爲1/2級且可控。

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