復宏漢霖(02696.HK)：HLX701聯合療法治療晚期結直腸癌完成首例患者給藥

新時空訊：上海復宏漢霖生物技術股份有限公司（02696.HK）於2026年3月26日發布自願公告，近日，HLX701聯合西妥昔單抗和化療治療晚期結直腸癌的1b/2期臨牀研究於中國境內完成首例患者給藥。

該研究爲一項在既往接受過化療的復發性、不可切除或轉移性RAS/BRAF野生型結直腸癌患者中進行的隨機、雙盲、多中心研究，分爲安全導入期、劑量探索期及隨機對照期三個階段，旨在評價HLX701聯合西妥昔單抗和化療的安全性、耐受性、藥代動力學特徵及療效。

HLX701是一種工程改構的人類SIRPα免疫球蛋白結構域與人免疫球蛋白G4片段可結晶區域蛋白結合的融合蛋白，通過與腫瘤細胞上的CD47結合，有效阻斷抑制性CD47抗吞噬信號，促進巨噬細胞對腫瘤細胞的吞噬作用。臨牀前研究顯示，HLX701可與化療藥物、免疫檢查點抑制劑等多種藥物產生協同效應。2026年1月，該聯合療法的臨牀試驗申請已獲國家藥監局批準。

截至本公告日，全球尚無靶向CD47的SIRPα-Fc融合蛋白獲批上市。公司提示，無法確保能成功開發及商業化HLX701，股東及潛在投資者買賣股份時務請審慎行事。

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