港股通观察丨天辰生物-B(01779.HK):建议修订公司章程待10月30日股东会审议,南向持股比例升至3.48%
- 10月9日董事会建议修订公司章程第三、六、二十条,反映超额配股权悉数行使后注册股本由人民币7,419.315万元增至7,632.21万元、股份总数由74,193,150股增至76,322,100股;修订须经10月30日临时股东会以特别决议案批准。
- 公司H股自2026年9月7日起纳入沪港通及深港通合资格证券名单,依据为上交所9月4日通知与深交所9月7日公告,公司9月7日刊发自愿性公告确认。
- 2026年上半年公司其他收入及收益340.1万元人民币,研发成本1.08亿元人民币,期内亏损1.35亿元人民币;截至6月末现金及现金等价物9.04亿元、定期存款3.04亿元。
新时空讯:天辰生物医药(苏州)股份有限公司(01779.HK)10月9日刊发公告,董事会建议修订公司章程第三、六及二十条,以反映超额配股权悉数行使后公司注册股本及股本结构的变动,并将第六十九条修订为更切合适用国内法律法规的表述。
修订后注册资本由人民币7,419.315万元增至7,632.21万元,股份总数由74,193,150股增至76,322,100股,其中H股由72,930,268股增至75,059,218股,境内未上市股份维持1,262,882股不变。相关议案须提呈10月30日(星期五)下午4时在上海举行的临时股东会以特别决议案方式审议,公司将于10月27日至10月30日暂停办理股份过户登记手续;修订获批准后方能生效,此前现行章程继续有效。
市场方面,该股近期波动显著放大。公司H股自2026年9月7日起纳入沪港通及深港通合资格证券名单,10月13日至10月20日,收盘价依次为89.75港元、84.55港元、72.40港元、74.40港元及73.80港元,10月15日单日下跌14.37%。10月16日盘中最高价冲至110.70港元,一度触发市场波动调节机制并进入5分钟冷静期,当日振幅达53.31%,为近一个月成交最活跃的一日。截至10月21日13时45分,股价报71.50港元,较前一交易日收盘价73.80港元下跌3.12%。
南向资金持仓方面,根据Choice数据显示,公司9月9日纳入港股通后的首个披露日,港股通持股数量为862,250股、持股比例1.14%,持有市值98,555,175港元。此后南向持股数量持续攀升,9月23日单日净增41.30万股,持股量升至2,356,850股、比例3.13%;9月30日增至2,515,000股、比例3.34%。10月8日至20日区间内,南向持股数量在260万股附近窄幅波动,10月16日为2,616,150股,10月20日进一步升至2,621,050股,持股比例3.48%,较9月9日提升2.34个百分点。
基本面方面,公司为临床阶段生物制药企业,尚未取得产品销售批准,报告期内无营业收入,因此不适用毛利率口径。按人民币列报的2026年中期业绩显示,截至6月30日止六个月,其他收入及收益340.1万元,上年同期87.9万元,增长286.9%,主要来自银行利息收入250万元及政府补助40万元;研发成本1.08亿元,上年同期6,729.1万元,增长60.8%,占期末总资产12.74亿元的8.49%;行政开支2,462.2万元,上年同期1,134.9万元,增长117.0%;期内亏损及全面亏损总额1.35亿元,上年同期亏损0.94亿元,亏损扩大43.1%。截至6月30日,公司现金及现金等价物9.04亿元、定期存款3.04亿元,流动资产12.36亿元,资产净值11.27亿元,较2025年末1.41亿元增长702.2%,流动比率由2.4升至9.0。
管线方面,核心产品LP-003用于季节性过敏性鼻炎的生物制品许可申请已于2026年8月获国家药监局受理,花生过敏适应症临床试验申请于7月获美国食品药品监督管理局批准;主要产品LP-005为靶向C3b及C5的双功能补体融合蛋白,其阵发性睡眠性血红蛋白尿症II期拓展期临床试验及补体介导肾脏疾病、重度牙周炎II期临床试验均已启动。此外,公司《配发结果公告》显示,14家基石投资者合计持有709.04万股H股,禁售期于2026年12月4日届满,12月7日起可流通,按发行价96.06港元计认购金额约6.81亿港元。