科伦博泰生物(06990.HK)：核心产品芦康沙妥珠单抗联合帕博利珠单抗3期临床达主要终点

新时空(newtimespace.com)讯：四川科伦博泰生物医药股份有限公司（06990.HK）7月15日公告，公司靶向人滋养细胞表面抗原2（TROP2）的抗体偶联药物（ADC）芦康沙妥珠单抗（sac-TMT，亦称SKB264/MK-2870）（佳泰莱®）联合默沙东的抗程序性细胞死亡蛋白-1（PD-1）单克隆抗体帕博利珠单抗（可瑞达®）一线治疗程序性细胞死亡配体-1（PD-L1）阴性的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的3期临床研究（OptiTROP-Lung06），在预设的期中分析中，经独立数据监查委员会（IDMC）确认达到无进展生存期（PFS）主要终点。这是全球首个ADC联合免疫检查点抑制剂在一线治疗驱动基因阴性、PD-L1阴性非鳞状NSCLC上达到主要终点的3期临床研究。

OptiTROP-Lung06是一项随机、开放性、多中心3期临床研究，旨在评估芦康沙妥珠单抗（sac-TMT）联合帕博利珠单抗对比化疗联合帕博利珠单抗一线治疗PD-L1肿瘤比例分数（TPS）<1%的局部晚期或转移性非鳞状NSCLC患者的有效性和安全性。研究主要终点为由盲态独立中心评审（BICR）评估的PFS，次要终点包括总生存期（OS）、安全性等。在预设的期中分析中，芦康沙妥珠单抗（sac-TMT）联合帕博利珠单抗疗法与帕博利珠单抗联合培美曲塞及铂类化疗相比在PFS方面显示出统计学意义和临床意义的显著改善，OS方面亦观察到获益趋势。安全性方面，芦康沙妥珠单抗（sac-TMT）联合帕博利珠单抗的安全性特征与既往研究报告一致，未观察到新的安全性信号。公司计划就该研究结果与中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）进行沟通。

此前，芦康沙妥珠单抗（sac-TMT）联合帕博利珠单抗一线治疗PD-L1阳性NSCLC的3期注册性研究（OptiTROP-Lung05）已达到主要终点并基于此研究向CDE提交了新增适应症上市申请；OptiTROP-Lung05研究成果已于2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会以口头报告形式发布，并同步发表于国际知名期刊《柳叶刀》（The Lancet）。此次OptiTROP-Lung06研究再获阳性结果，标志着芦康沙妥珠单抗（sac-TMT）联合免疫治疗在一线非鳞状NSCLC中进一步拓展至PD-L1阴性人群，为该联合策略覆盖更广泛一线NSCLC人群提供了临床支持，并有望推动驱动基因阴性非鳞状NSCLC一线治疗格局的优化升级。

截至目前，芦康沙妥珠单抗（sac-TMT）正在中国及全球范围内开展10项针对肺癌的注册性临床研究，包括5项中国注册性研究，以及5项全球多中心3期研究。

芦康沙妥珠单抗（sac-TMT）是公司拥有自主知识产权的新型TROP2 ADC，针对NSCLC、乳腺癌（BC）、胃癌（GC）、妇科肿瘤及泌尿生殖系统肿瘤等晚期实体瘤。芦康沙妥珠单抗（sac-TMT）采用独特双功能连接子开发而成，药物抗体比（DAR）达到7.4。于2022年5月，公司授予默沙东在大中华区以外的所有地区开发、使用、制造及商业化芦康沙妥珠单抗（sac-TMT）的独家权利。

截至目前，芦康沙妥珠单抗（sac-TMT）的4项适应症已于中国获批上市，分别用于：既往至少接受过2种系统治疗（其中至少1种治疗针对晚期或转移性阶段）的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）；经表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）和含铂化疗治疗后进展的表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阳性的局部晚期或转移性非鳞状NSCLC；经EGFR-TKI治疗后进展的EGFR基因突变阳性的局部晚期或转移性非鳞状NSCLC；既往接受过内分泌治疗且在晚期疾病阶段接受过至少一线化疗的不可切除或转移性的激素受体阳性（HR+）且人类表皮生长因子受体2阴性（HER2-）BC。其中前2项适应症已经被纳入医保范围。此外，芦康沙妥珠单抗（sac-TMT）已获国家药品监督管理局授予6项突破性疗法认定（BTD）。

芦康沙妥珠单抗（sac-TMT）是全球首个在肺癌适应症获批上市的TROP2 ADC药物。芦康沙妥珠单抗（sac-TMT）的新增适应症上市申请已获NMPA受理，用于联合帕博利珠单抗（可瑞达®）一线治疗PD-L1 TPS≥1%的EGFR基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性的局部晚期或转移性NSCLC，并被纳入优先审评审批程序。

目前，公司已在中国开展9项注册性临床研究。默沙东已启动17项正在进行的芦康沙妥珠单抗（sac-TMT）作为单药疗法或联合帕博利珠单抗或其他抗癌药物用于多种类型癌症的全球性3期临床研究。

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