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复星医药(02196.HK):控股子公司硫代硫酸钠注射液获注册批准

新时空讯:上海复星医药(集团)股份有限公司(02196.HK)公告,控股子公司重庆凯林制药有限公司就硫代硫酸钠注射液的药品注册申请获国家药监局批准,用于氰化物中毒及砷、汞、铅、铋、碘等中毒。该药品为本集团自主研发的化学药品,累计研发投入约187万元。

新时空讯:上海复星医药(集团)股份有限公司(02196.HK)3月20日公告,控股子公司重庆凯林制药有限公司就硫代硫酸钠注射液的药品注册申请获国家药品监督管理局批准。本次获批适应症为用于氰化物中毒,也可用于砷、汞、铅、铋、碘等中毒。该药品规格为4ml:1g,注册分类为化学药品3类,上市许可持有人为重庆凯林制药有限公司。

该药品为本集团自主研发的化学药品。截至2026年2月,本集团针对该药品累计研发投入约为人民币187万元(未经审计)。根据IQVIA CHPA最新数据,2025年硫代硫酸钠制剂于中国境内(不包括港澳台地区)的销售额约为人民币4.31亿元。

公司表示,该药品本次获批上市将进一步丰富本集团产品线。由于医药产品的行业特点,药品上市后的具体销售情况可能受到用药需求、市场竞争、销售渠道等因素影响,具有较大不确定性,敬请投资者注意投资风险。

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