荃信生物-B(02509.HK)：长效双抗QX027N获两项临床默示许可，布局哮喘及特应性皮炎

江苏荃信生物医药股份有限公司(股份代号：02509.HK)于2025年11月13日发布自愿公告，宣布公司自主研发的长效双抗QX027N注射液获得国家药品监督管理局药品审评中心的两项临床试验默示许可，受理号分别为CXSL2500757及CXSL2500758，拟用于治疗哮喘及特应性皮炎两大适应症。

公告指出，QX027N是公司双特异性抗体研发的重要成果，此次临床许可的获得，意味着公司在呼吸和皮肤疾病领域的协同布局取得进一步进展，其自免及过敏疾病领域的创新双抗矩阵正式迈入临床阶段。面对全球数亿哮喘与特应性皮炎患者的临床需求，公司将持续推进该创新疗法的研发与临床转化，致力于为患者提供更高效、更安全及更便利的治疗选择。公司提醒股东及潜在投资者买卖股份时务必审慎行事。

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