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加科思-B(01167.HK):在美國癌癥會議上展示了Pan-KRAS抑制劑JAB-23E73的臨床前數據

加科思-B(01167.HK)公告宣佈,本公司於2025年10月22日至2025年10月26日在美國馬薩諸塞州波士頓的海因斯會議中心舉行的2025年美國癌癥研究協會國際分子靶點與癌癥治療學會議(2025 AACR-NCI-EORTC大會)上以摘要和海報的形式公佈標題為“口服可吸收、強效的泛KRAS(開啟/關閉)抑制劑JAB-23E73的臨床前研究”的Pan-KRAS抑制劑JAB-23E73的臨床前數據。

2025年10月24日,加科思-B(01167.HK)公告宣佈,本公司於2025年10月22日至2025年10月26日在美國馬薩諸塞州波士頓的海因斯會議中心舉行的2025年美國癌癥研究協會國際分子靶點與癌癥治療學會議(2025 AACR-NCI-EORTC大會)上以摘要和海報的形式公佈標題為“口服可吸收、強效的泛KRAS(開啟/關閉)抑制劑JAB-23E73的臨床前研究”的Pan-KRAS抑制劑JAB-23E73的臨床前數據。

公告指出,JAB-23E73摘要(無海報)於美國東部時間2025年10月22日(星期三)下午12時通過會議應用程式發佈,並且還將作為免費補充內容在AACR期刊《分子癌癥治療學》上公佈。JAB23E73海報的展示時間是美國東部時間2025年10月23日下午12時30分至4時。

JAB-23E73是壹種效力極高且口服生物利用度良好的泛KRAS(開啟/關閉)抑制劑,對KRAS具有很強的選擇性,從而避免對HRAS和NRAS的抑制作用。

資料顯示,JAB-23E73在攜帶不同KRAS驅動突變或擴增的多種癌癥類型中均展現出卓越的抗腫瘤活性;JAB-23E73在KRAS驅動的小鼠腫瘤模型中可以有效地誘導腫瘤消退,且不會導致顯著的體重變化,表明其具有良好的耐受性和較寬的治療窗口;JAB-23E73具有口服給藥的有利藥物動力學特征,對腫瘤內p-ERK的抑制受其血漿濃度的調控;JAB23E73針對攜帶KRAS基因變異的晚期實體瘤患者的I期臨床試驗目前已在中國和美國開展(NCT06959615,NCT06973564)。

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