綠竹生物-B(02480.HK)：在美國進行的LZ901的I期臨床試驗成功完成

2025年10月9日，綠竹生物-B(02480.HK)公告宣佈，於美利堅合眾國進行的LZ901的I期臨床試驗已於2025年9月成功完成。根據該臨床試驗結果，LZ901疫苗高劑量組和低劑量組較安慰劑組而言，均表現出良好的安全性和免疫原性，為後續臨床研究奠定了基礎。

公告指出，根據於美國進行的LZ901的I期臨床試驗結果，LZ901疫苗高劑量組和低劑量組較安慰劑組而言，均表現出良好的安全性和免疫原性。本次臨床試驗主要研究目標為驗證疫苗的安全性，其中僅LZ901疫苗低劑量組出現與疫苗相關的輕度不良反應(4.35%)，LZ901疫苗高劑量組和安慰劑組均未出現與疫苗相關的不良反應。

LZ901是集團自主開發的在研重組帶狀皰疹疫苗，並且是集團的核心產品，旨在預防年齡為40歲及以上成人帶狀皰疹及帶狀皰疹引致的相關並發癥的發生(包括帶狀皰疹後遺神經痛)。LZ901於中華人民共和國的III期臨床試驗已達到臨床預設目標，並取得符合預期的臨床結果。截至本公告日期，LZ901的生物制品許可申請已獲中國國家藥品監督管理局受理，目前正在接受評估。

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