港股次新股觀察丨華健未來-B(06132.HK)下跌7.70%,12月23日基石投資者解禁622.78萬股

10月13日,創新藥題材表現震蕩回調,華健未來-B(06132.HK)報價33.780港元,下跌7.70%。公司6名基石投資者所持622.78萬股將於2026年12月23日解禁,佔全球發售項下發售股份總數的45.79%;此前一日諾誠健華靶向TL1A和IL-23p19的雙特異性抗體獲準開展臨牀試驗,用於治療炎症性腸病。
核心摘要:
  • 公司6名基石投資者的禁售期均爲6個月,最近一次解禁日爲2026年12月23日,屆時合計6,227,800股解除禁售,佔全球發售項下發售股份總數的45.79%、佔緊隨全球發售完成後公司已發行股本總額的8.46%。
  • 2026年10月12日,諾誠健華(09969.HK)宣布其靶向TL1A和IL-23p19的新型雙特異性抗體ICP-B161獲國家有關部門批準開展臨牀試驗,用於治療炎症性腸病等自身免疫性疾病,目前全球尚無靶向該兩個靶點的雙抗上市。
  • 2026年上半年,華健未來-B收入人民幣194.3萬元、同比增長118.1%,期內虧損人民幣7,347.5萬元、同比擴大38.8%,經調整虧損人民幣4,730.2萬元、同比收窄10.7%。

新時空訊,2026年10月13日,創新藥題材表現震蕩回調,華健未來-B(06132.HK)走弱。截至13:42分,公司報價33.780港元,下跌7.70%。

消息面上,公司近期暫無消息;行業內,2026年10月12日,諾誠健華(09969.HK)宣布,其自主研發的靶向TL1A和IL-23p19新型雙特異性抗體ICP-B161獲國家有關部門批準開展臨牀試驗,用於治療炎症性腸病等自身免疫性疾病。該藥物可實現超長半衰期並支持皮下注射給藥;臨牀前研究顯示,在TNBS誘導的小鼠腸炎模型中,同等給藥劑量下其體內藥效優於對應的TL1A單抗、IL-23p19單抗及同類雙抗。目前全球尚無靶向TL1A和IL-23p19的雙抗上市。

此外,2026年10月13日,愛科百發宣布,美國食品藥品監督管理局已批準其自主研發的長效抗流感藥物-Fc偶聯物AK0406的臨牀試驗申請,同意該藥在美國直接開展流感預防的II期臨牀試驗。該藥物在臨牀前研究中對甲型和乙型流感病毒均顯示出廣譜、高活性的抑制作用。

華健未來-B(06132.HK)於2026年6月23日在香港聯合交易所主板上市,發行價81.80港元,發行數量13,600,000股。

股權結構方面,公司6名基石投資者的禁售期均爲6個月,最近一次解禁日爲2026年12月23日,屆時睿遠基金、凱博未來、LBC HK等6名基石投資者合計持有的6,227,800股股份解除禁售,佔全球發售項下發售股份總數的45.79%、佔緊隨全球發售完成後公司已發行股本總額的8.46%。此外,公司控股股東(姬建新博士、成都聞韶企業管理中心及蘇州積石堂企業管理中心,合計34,493,443股、佔46.87%)及首次公開發售前投資者的12個月禁售承諾預計於2027年6月底解禁。

業績表現方面,公司於2026年8月28日披露上市後首份中期業績,2026年上半年實現收入人民幣194.3萬元,同比增長118.1%;研發開支人民幣4,625.5萬元,同比增長13.1%;期內虧損人民幣7,347.5萬元,同比擴大38.8%;經調整虧損人民幣4,730.2萬元,同比收窄10.7%;每股基本及攤薄虧損人民幣1.21元。報告期內,HJ787治療特應性皮炎的II期臨牀試驗完成患者入組,HJ891治療非小細胞肺癌的關鍵性IIb期臨牀試驗亦完成患者入組。截至2026年6月30日,公司現金及現金等價物人民幣11.07億元,較2025年末的372萬元大幅增加,主要來自全球發售所得款項。公司不派中期股息。

華健未來-B(06132.HK)專注自身免疫、代謝及腫瘤學領域小分子創新療法的研發,採用臨牀階段生物科技公司模式。公司擁有HJ787、HJ178及HJ891三款核心產品,均爲自主研發的1類創新藥:HJ787爲選擇性TYK2抑制劑,用於特應性皮炎、尋常痤瘡、神經性皮炎及銀屑病的局部與口服治療;HJ178爲可口服的GLP-1和GIP受體激動劑,用於2型糖尿病及潛在的超重或肥胖治療;HJ891爲口服KRAS G12C抑制劑,用於攜帶KRAS G12C突變的非小細胞肺癌治療。此外,公司另有一款臨牀階段候選藥物HJ197及五款臨牀前候選藥物。

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