港股次新股观察丨华健未来-B(06132.HK)下跌7.70%,12月23日基石投资者解禁622.78万股

10月13日,创新药题材表现震荡回调,华健未来-B(06132.HK)报价33.780港元,下跌7.70%。公司6名基石投资者所持622.78万股将于2026年12月23日解禁,占全球发售项下发售股份总数的45.79%;此前一日诺诚健华靶向TL1A和IL-23p19的双特异性抗体获准开展临床试验,用于治疗炎症性肠病。
核心摘要:
  • 公司6名基石投资者的禁售期均为6个月,最近一次解禁日为2026年12月23日,届时合计6,227,800股解除禁售,占全球发售项下发售股份总数的45.79%、占紧随全球发售完成后公司已发行股本总额的8.46%。
  • 2026年10月12日,诺诚健华(09969.HK)宣布其靶向TL1A和IL-23p19的新型双特异性抗体ICP-B161获国家有关部门批准开展临床试验,用于治疗炎症性肠病等自身免疫性疾病,目前全球尚无靶向该两个靶点的双抗上市。
  • 2026年上半年,华健未来-B收入人民币194.3万元、同比增长118.1%,期内亏损人民币7,347.5万元、同比扩大38.8%,经调整亏损人民币4,730.2万元、同比收窄10.7%。

新时空讯,2026年10月13日,创新药题材表现震荡回调,华健未来-B(06132.HK)走弱。截至13:42分,公司报价33.780港元,下跌7.70%。

消息面上,公司近期暂无消息;行业内,2026年10月12日,诺诚健华(09969.HK)宣布,其自主研发的靶向TL1A和IL-23p19新型双特异性抗体ICP-B161获国家有关部门批准开展临床试验,用于治疗炎症性肠病等自身免疫性疾病。该药物可实现超长半衰期并支持皮下注射给药;临床前研究显示,在TNBS诱导的小鼠肠炎模型中,同等给药剂量下其体内药效优于对应的TL1A单抗、IL-23p19单抗及同类双抗。目前全球尚无靶向TL1A和IL-23p19的双抗上市。

此外,2026年10月13日,爱科百发宣布,美国食品药品监督管理局已批准其自主研发的长效抗流感药物-Fc偶联物AK0406的临床试验申请,同意该药在美国直接开展流感预防的II期临床试验。该药物在临床前研究中对甲型和乙型流感病毒均显示出广谱、高活性的抑制作用。

华健未来-B(06132.HK)于2026年6月23日在香港联合交易所主板上市,发行价81.80港元,发行数量13,600,000股。

股权结构方面,公司6名基石投资者的禁售期均为6个月,最近一次解禁日为2026年12月23日,届时睿远基金、凯博未来、LBC HK等6名基石投资者合计持有的6,227,800股股份解除禁售,占全球发售项下发售股份总数的45.79%、占紧随全球发售完成后公司已发行股本总额的8.46%。此外,公司控股股东(姬建新博士、成都闻韶企业管理中心及苏州积石堂企业管理中心,合计34,493,443股、占46.87%)及首次公开发售前投资者的12个月禁售承诺预计于2027年6月底解禁。

业绩表现方面,公司于2026年8月28日披露上市后首份中期业绩,2026年上半年实现收入人民币194.3万元,同比增长118.1%;研发开支人民币4,625.5万元,同比增长13.1%;期内亏损人民币7,347.5万元,同比扩大38.8%;经调整亏损人民币4,730.2万元,同比收窄10.7%;每股基本及摊薄亏损人民币1.21元。报告期内,HJ787治疗特应性皮炎的II期临床试验完成患者入组,HJ891治疗非小细胞肺癌的关键性IIb期临床试验亦完成患者入组。截至2026年6月30日,公司现金及现金等价物人民币11.07亿元,较2025年末的372万元大幅增加,主要来自全球发售所得款项。公司不派中期股息。

华健未来-B(06132.HK)专注自身免疫、代谢及肿瘤学领域小分子创新疗法的研发,采用临床阶段生物科技公司模式。公司拥有HJ787、HJ178及HJ891三款核心产品,均为自主研发的1类创新药:HJ787为选择性TYK2抑制剂,用于特应性皮炎、寻常痤疮、神经性皮炎及银屑病的局部与口服治疗;HJ178为可口服的GLP-1和GIP受体激动剂,用于2型糖尿病及潜在的超重或肥胖治疗;HJ891为口服KRAS G12C抑制剂,用于携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌治疗。此外,公司另有一款临床阶段候选药物HJ197及五款临床前候选药物。

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