科濟藥業-B(02171.HK)：愷力美®術後輔助治療研究結果獲2026年ESMO年會壁報展示

新時空(newtimespace.com)訊：科濟藥業控股有限公司（02171.HK）7月15日自願公告，愷力美®（舒瑞基奧侖賽注射液，產品編號：CT041，一種靶向Claudin18.2的自體CAR-T細胞治療候選產品）在中國開展的針對胃╱食管胃結合部腺癌術後輔助治療後鞏固治療的研究者發起的臨牀試驗（CT041-CG4010，NCT06857786）初步積極結果已被2026年歐洲腫瘤內科學會（ESMO）年會接受進行壁報展示。摘要將於2026年10月19日（星期一）歐洲中部夏令時間（CEST）00:05於ESMO官網公布。

CT041-CG4010自2025年5月啓動入組以來，至公告發布日期，所有接受愷力美®治療的參與者均未發生胃癌術後復發或轉移。

愷力美®是一款全球同類首創靶向Claudin18.2蛋白的自體CAR-T細胞治療產品，用於治療Claudin18.2陽性實體瘤。愷力美®於2026年6月獲國家藥品監督管理局批準上市，用於治療Claudin18.2陽性、人表皮生長因子受體2（HER2）陰性，至少二線治療失敗的晚期胃╱食管胃結合部腺癌（G/GEJA），成爲全球首個批準上市實體瘤CAR-T細胞治療品種。

公司正積極擴展愷力美®在癌症早線治療和圍術期治療中的應用布局：包括一項正在中國開展的針對胰腺癌輔助治療的I期臨牀試驗（NCT05911217）、一項用於根治術後的G/GEJA輔助治療後鞏固治療的研究者發起的臨牀試驗（NCT06857786）及一項用於G/GEJA一線治療後的序貫治療的研究者發起的臨牀試驗（NCT07179484）。

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