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中國生物制藥(01177.HK):禮新醫藥兩款ADC最新研究數據亮相AACR 2026

新時空訊:中國生物制藥有限公司(01177.HK)公告稱,全資附屬公司禮新醫藥自主研發的兩款新一代抗體偶聯藥物(ADC)LM-364(Nectin-4 TME ADC)及LM-338(STn ADC)於2026年AACR年會公布最新研究數據。LM-364已向FDA遞交IND申請,計劃2026年啓動首次人體臨牀試驗。

新時空訊:中國生物制藥有限公司(01177.HK)於2026年4月22日發布自願性公告,披露禮新醫藥兩款ADC最新研究數據在2026年AACR年會公布。

LM-364是禮新醫藥依託自主開發的腫瘤微環境(TME)平臺開發的新一代Nectin-4 TME ADC。該分子採用腺嘌呤核苷酸(ANP)依賴性結合機制,可在腫瘤部位實現條件性高親和力激活,增強藥物內化與毒素釋放,同時顯著降低對正常組織的脫靶毒性。臨牀前研究顯示,LM-364在多個PDX模型中均表現出顯著腫瘤抑制,三陰乳腺癌TGI爲119.1%、尿路上皮癌爲107.46%、宮頸癌爲168.79%、食管癌爲86.73%。在恆河猴中最高非嚴重毒性劑量達60 mg/kg。目前,LM-364已向FDA遞交IND申請,計劃於2026年啓動首次人體臨牀試驗。

LM-338是一款潛在全球同類首創、靶向高腫瘤特異性糖抗原STn的ADC,由人源化單克隆抗體通過可裂解連接子與拓撲異構酶I抑制劑精準偶聯而成。STn在絕大多數正常組織中幾乎不表達,但在卵巢癌、乳腺癌、結直腸癌、非小細胞肺癌等多種實體瘤中高度表達。臨牀前研究顯示,LM-338在卵巢癌、結直腸癌及非小細胞肺癌等多個STn陽性的CDX和PDX小鼠模型中,單藥治療即可誘導顯著的腫瘤生長抑制甚至完全消退。恆河猴毒理學研究顯示HNSTD達60 mg/kg,整體耐受性良好。

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