藥捷安康-B(02617.HK)：在AACR 2026展示乳腺癌內分泌耐藥機制及替恩戈替尼臨牀前數據

新時空訊：藥捷安康（南京）科技股份有限公司（02617.HK）於2026年4月21日發布自願性公告，披露公司在2026年AACR年會上展示的HR+乳腺癌內分泌治療耐藥機制及替恩戈替尼臨牀前數據。

研究通過單細胞轉錄組測序，在耐藥腫瘤中發現了一種管腔向基底樣轉化伴隨ER/PR下調的現象，這種可塑性在原發竈中出現，並在轉移竈中進一步增強。通過連續藥物篩選和共培養模型，研究發現治療藥物誘導型與微環境驅動型耐藥均匯聚於FGFR與JAK信號通路的共激活，進而抑制管腔相關基因（ESR1、PGR）的表達。

替恩戈替尼作爲一款能夠同時抑制FGFR/JAK雙靶點的抑制劑，可恢復腫瘤細胞的管腔特性，並使耐藥模型在體外和體內水平重新對內分治療恢復敏感。上述發現支持雙靶點FGFR-JAK阻斷作爲克服譜系可塑性驅動的內分泌耐藥的有效策略。目前，替恩戈替尼聯合內分泌治療晚期HR+乳腺癌的II期臨牀試驗正在進行中。

替恩戈替尼是公司自主研發的創新多靶點小分子激酶抑制劑，已處於新藥上市申請階段，已獲得美國FDA授予的孤兒藥認證及快速通道資格認證、歐洲EMA孤兒藥認證，以及中國NMPA優先審評及突破性治療品種認定。

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