基石藥業-B(02616.HK)：三款全新/差異化ADC臨牀前研究成果亮相AACR 2026

新時空訊：基石藥業（02616.HK）於2026年4月20日發布自願性公告，披露公司在2026年AACR年會上展出三款自主研發ADC管線的臨牀前最新研究成果。

本次展出的三款ADC分別爲CS5007（EGFR/HER3雙特異性ADC）、CS5006（ITGB4 ADC）及CS5008（DLL3/SSTR2雙特異性ADC），均出自基石藥業自主開發的專有ADC技術平臺。該平臺採用專有的CSL20連接子，具備極強的親水性，提升循環穩定性，並通過串聯切割機制實現高效的腫瘤選擇性有效載荷釋放；使用經臨牀驗證的高效拓撲異構酶I抑制劑依喜替康（Exatecan）作爲有效載荷，具有強效的旁觀者效應。

CS5007（EGFR/HER3 ADC）方面，臨牀前研究顯示其具備卓越的分子穩定性，在多腫瘤細胞系中表現納摩爾級強效細胞殺傷活性，在奧希替尼耐藥模型中依然有效，在EGFR低表達、HER3高表達的SW620模型中實現腫瘤清除。公司計劃於2026年上半年啓動CS5007的IND申請。

CS5006（ITGB4 ADC）靶向全新靶點ITGB4，在多腫瘤類型CDX模型中展現強效廣泛的腫瘤生長抑制活性，覆蓋非小細胞肺癌、乳腺癌、結直腸癌等多種實體瘤，在非人靈長類動物中半衰期約3.5天，暫定最高非嚴重毒性劑量爲45 mg/kg。公司預計2026年下半年啓動IND申請。

CS5008（DLL3/SSTR2雙特異性ADC）可同時靶向DLL3與SSTR2，旨在克服SCLC及神經內分泌腫瘤的腫瘤異質性和亞型轉換耐藥。研究顯示其在小細胞肺癌CDX模型中表現強大抗腫瘤效果，在非人靈長類動物中半衰期約14天，暫定最高非嚴重毒性劑量爲60 mg/kg。公司計劃於2026年下半年啓動IND申請。

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