基石藥業-B(02616.HK)：三特異性抗體CS2009臨牀數據積極，計劃2026年底啓動全球III期

新時空訊：基石藥業-B(02616.HK)3月26日公告披露自主研發的PD-1/VEGF/CTLA-4三特異性抗體CS2009最新臨牀數據積極。

公告顯示，截至2026年3月中旬，I期研究已入組113例晚期實體瘤患者，中位隨訪約6個月，≥3級治療相關不良事件發生率爲23%，未觀察到含CTLA-4和PD-(L)1聯合方案中頻發的嚴重毒性。

療效方面，在PD-L1腫瘤細胞陽性比例分數≥50%的一線非小細胞肺癌患者中，客觀緩解率達90%，疾病控制率達100%。在免疫療法經治、驅動基因陰性的二線及後線非小細胞肺癌患者中，客觀緩解率爲25%。在“冷腫瘤”非透明腎細胞癌及軟組織肉瘤患者中，客觀緩解率分別達40%及33.3%，彰顯廣譜抗腫瘤潛力。

基石藥業表示計劃於2026年底前啓動CS2009首批全球III期多中心臨牀試驗，重點布局非小細胞肺癌、結直腸癌、小細胞肺癌等適應症。

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