基石药业-B(02616.HK)：三特异性抗体CS2009临床数据积极，计划2026年底启动全球III期

新时空讯：基石药业-B(02616.HK)3月26日公告披露自主研发的PD-1/VEGF/CTLA-4三特异性抗体CS2009最新临床数据积极。

公告显示，截至2026年3月中旬，I期研究已入组113例晚期实体瘤患者，中位随访约6个月，≥3级治疗相关不良事件发生率为23%，未观察到含CTLA-4和PD-(L)1联合方案中频发的严重毒性。

疗效方面，在PD-L1肿瘤细胞阳性比例分数≥50%的一线非小细胞肺癌患者中，客观缓解率达90%，疾病控制率达100%。在免疫疗法经治、驱动基因阴性的二线及后线非小细胞肺癌患者中，客观缓解率为25%。在“冷肿瘤”非透明肾细胞癌及软组织肉瘤患者中，客观缓解率分别达40%及33.3%，彰显广谱抗肿瘤潜力。

基石药业表示计划于2026年底前启动CS2009首批全球III期多中心临床试验，重点布局非小细胞肺癌、结直肠癌、小细胞肺癌等适应症。

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