映恩生物-B(09606.HK)：DB-1311/BNT324治療前列腺癌臨牀數據亮眼，cORR達34.5%

新時空訊：映恩生物(09606.HK)發布公告，該公司將於2026年2月26日至2月28日在美國舊金山舉行的2026年美國臨牀腫瘤學會(ASCO)泌尿生殖系統(GU)癌症研討會上，展示DB-1311/BNT324在治療既往接受過深度治療的轉移性去勢抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者的1/2期DB-1311-O-1001研究的最新療效及安全性結果。

公告顯示，截至2025年9月5日數據截止日，104名mCRPC患者已接受DB-1311/BNT324治療，中位隨訪時間爲9.2個月。在58名可進行腫瘤緩解評估的患者中，未經確認的客觀緩解率爲41.4%，已確認的客觀緩解率(cORR)爲34.5%，疾病控制率(DCR)爲87.9%。在82名可評估rPFS的患者中，中位放射學無進展生存期(rPFS)爲11.3個月，6個月及9個月的rPFS率分別爲72.0%及63.0%。PSA50緩解率爲35.4%。

值得注意的是，104名患者當中34名(33%)患者既往曾接受鑥177(Lu 177)治療，在此亞組中71%的患者仍在接受治療，且既往接受及未接受Lu 177治療的患者之間的結果相似。

公告介紹，DB-1311/BNT324是一款正處於全球開發項下的臨牀先進B7-H3抗體偶聯藥物(ADC)候選產品，FDA已授予其快速通道資格認定(用於治療晚期/不可切除或轉移性CRPC患者)及孤兒藥資格認定(用於治療食管鱗狀細胞癌及小細胞肺癌)。

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