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康哲藥業(00867.HK):旗下公司白癜風新藥獲批上市,爲國內首款靶向治療藥物

新時空訊:康哲藥業控股有限公司(00867.HK)自願公告,其旗下正申請獨立上市的德鎂醫藥有限公司已獲得中國國家藥監局批準,其用於治療白癜風的創新藥磷酸蘆可替尼乳膏的新藥上市申請。該產品爲中國批準的首款且唯一用於白癜風治療的靶向藥物。

新時空訊:康哲藥業控股有限公司(00867.HK)30日自願公告,其旗下專業聚焦皮膚健康的創新型企業德鎂醫藥有限公司已於2026年1月30日獲得中國國家藥品監督管理局(NMPA)批準,其用於治療白癜風的創新藥磷酸蘆可替尼乳膏的新藥上市申請。

該產品用於治療12歲及以上伴面部受累的非節段型白癜風患者,是中國批準的首款且唯一用於白癜風治療的靶向藥物。據估算,中國約有1030萬白癜風患者,其中約820萬爲非節段型,該產品旨在滿足這一巨大的未滿足臨牀需求。

磷酸蘆可替尼乳膏(Opzelura®)是一種選擇性JAK1/JAK2抑制劑,此前已在美國和歐洲獲批用於白癜風治療。在海南博鰲樂城先行區等政策支持下,該產品已通過試點應用爲超7000名患者提供處方服務。根據境外三期臨牀試驗及在樂城開展的真實世界研究數據顯示,其療效與安全性均得到驗證。

康哲藥業集團於2022年通過德鎂醫藥的附屬公司與Incyte訂立合作和許可協議,獲得該產品在中國大陸、港澳臺及東南亞十一國的獨家研發、注冊及商業化權利。此次獲批將進一步豐富德鎂醫藥在皮膚治療領域的產品矩陣,並與集團現有產品產生協同效應。此外,該產品用於治療特應性皮炎的III期臨牀試驗已取得陽性結果,相關新藥上市申請正在中國積極推進。

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