同源康醫藥-B(02410.HK):核心新藥甲磺酸艾多替尼片獲國家藥監局優先審評資格
新時空訊:浙江同源康醫藥股份有限公司(02410.HK)董事會欣然宣佈,公司在研1類新藥甲磺酸艾多替尼片(TY-9591片)已被國家藥品監督管理局藥品審評中心納入優先審評品種名單。
該藥品爲化學藥品1類,劑型爲40mg片劑,擬定適應症爲:具有表皮生長因子受體外顯子19缺失或外顯子21置換突變,並伴有中樞神經系統轉移的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌成人患者的一線治療。
根據公告,該申請符合《藥品注冊管理辦法》及相關規定,按“符合附條件批準的藥品”範圍被納入優先審評審批程序。全球每年新發肺癌病例超過250萬例,其中非小細胞肺癌腦轉移發生率較高,尤其是EGFR突變患者腦轉移發生率可達60%以上,目前全球尚無針對該適應症的第三代EGFR-TKI藥物獲批上市。
甲磺酸艾多替尼片爲已上市藥物奧希替尼的氘代化合物。公司公佈的臨牀研究數據顯示,該藥物對非小細胞肺癌腦轉移患者表現出優異的顱內及全身應答率,臨牀獲益明顯,有望解決未滿足的臨牀需求。
公司提示,本次納入優先審評是對該藥物臨牀價值的初步認可,標志着審評進程將全面提速,但最終能否獲批上市及獲批時間仍存在不確定性,取決於後續技術審評及行政審批結果。
新時空聲明: 本內容爲新時空原創內容,復制、轉載或以其他任何方式使用本內容,須注明來源“新時空”或“NewTimeSpace”。新時空及授權的第三方信息提供者竭力確保數據準確可靠,但不保證數據絕對正確。本內容僅供參考,不構成任何投資建議,交易風險自擔。
Google Play下載
API 訂閱
App Store下載
郵件訂閱
AppGallery下載