宜明昂科-B(01541.HK)：IMM0306邁入關鍵臨床階段 靶向CD47/CD20治療濾泡淋巴瘤​

宜明昂科生物醫藥技術（上海）股份有限公司（股份代號：01541.HK）於2025年9月29日宣佈，已向中國國家藥品監督管理局藥品審評中心提交其核心在研產品IMM0306的III期臨床試驗申請，擬用於治療濾泡性淋巴瘤。IMM0306是全球首個進入臨床階段的靶向CD47和CD20的雙特異性分子，由公司獨立研發並擁有全球知識產權及商業化權利。

該藥物通過同時抑制CD47-SIRPα"別吃我"信號通路和激活巨噬細胞、NK細胞的雙重機制，優先結合CD20靶點，旨在有效清除惡性B細胞的同時降低治療相關毒性。此次III期臨床試驗申請的提交標誌著該藥物在血液腫瘤治療領域研發進程的關鍵進展。

公司董事會提示，根據聯交所上市規則第18A章要求，新藥研發存在不確定性，無法保證IMM0306最終能成功開發或上市銷售。投資者在買賣公司股份時需謹慎評估研發風險。本次公告為自願披露，旨在及時向股東及潛在投資者傳達重大業務進展。

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