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翰森制药(03692.HK):小细胞肺癌产品HS-20093纳入国家药监局优先审评审批程序

2026年9月11日,翰森制药(03692.HK)公告,基于注射用瑞康立伏妥塔单抗(HS-20093)关键性III期试验ARTEMIS-008的积极结果,该产品用于经含铂治疗失败的小细胞肺癌适应症已于2026年8月21日纳入国家药监局优先审评审批程序。

新时空(newtimespace.com)讯:2026年9月11日,翰森制药集团有限公司(股份代号:03692.HK)宣布,基于注射用瑞康立伏妥塔单抗(HS-20093)关键性III期试验ARTEMIS-008的积极结果,该产品用于经含铂治疗失败的小细胞肺癌适应症,已于2026年8月21日纳入中国国家药品监督管理局(NMPA)优先审评审批程序。

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