麦科医药-B(02335.HK):神经保护候选药MT200605临床前及I期数据获2026年世界卒中大会接纳作口头报告,II期达主要终点
新时空(newtimespace.com)讯:2026年8月10日,陕西麦科奥特医药科技股份有限公司(股份代号:02335)发布自愿性公告,宣布本集团自主研发的用于治疗急性缺血性脑卒中(AIS)的注射用神经保护候选药物MT200605的临床前及I期临床数据,已获接纳于2026年第十八届世界卒中大会(WSC 2026)作口头报告。该口头报告将于2026年10月21日(星期三)上午8时正至9时30分(韩国标准时间)在韩国首尔COEX会议中心201会议室举行,报告标题为「MT200605:一种用于治疗缺血性脑卒中的新型双功能神经保护剂」,属FC01基础科学、转化研究及生物标志物环节。
世界卒中大会由全球唯一专注于卒中的权威国际组织世界卒中组织(WSO)主办,是全球卒中领域重要的国际学术交流平台之一。MT200605的I期临床研究分别在中国及美国进行,旨在评估MT200605在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学。公告介绍,MT200605为一种具有双重协同作用机制的注射用神经保护剂,据公司所知是全球唯一能穿越血脑屏障(BBB)、作用于BDNF/TrkB通道且已进入临床开发阶段的激动剂,兼具抗氧化应激以及解除钙离子诱导的血管平滑肌收缩所致的微循环闭塞的神经保护作用,从而全面阻断急性缺血性脑卒中后所诱发的缺血级联损伤,同时促进神经再生与重塑。
在临床前及I期临床数据获接纳于WSC 2026作口头报告的同时,MT200605用于急性缺血性脑卒中的II期临床试验已获得具有统计学意义及临床相关性的结果,并达到主要终点,详细临床数据将于未来在国际学术会议上公布并在学术期刊上发表;根据现有II期临床结果,MT200605在急性缺血性脑卒中患者中展现出显著、稳健的疗效,且安全性、耐受性良好。公告提示,本公告为自愿发布,并不含有关于使用任何药物、外科设备、治疗或口服产品的广告或意图。
新时空声明: 本内容为新时空原创内容,复制、转载或以其他任何方式使用本内容,须注明来源“新时空”或“NewTimeSpace”。新时空及授权的第三方信息提供者竭力确保数据准确可靠,但不保证数据绝对正确。本內容仅供参考,不构成任何投资建议,交易风险自担。