山东新华制药股份(00719.HK):LXH-2103注射液获药物临床试验批准
新时空(newtimespace.com)讯:山东新华制药股份6月22日公告披露,公司收到国家药监局核准签发的LXH-2103注射液《药物临床试验批准通知书》,同意开展术后中至重度疼痛的临床试验。
新时空(newtimespace.com)讯:2026年6月22日,山东新华制药股份(00719.HK)发布公告称,公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的LXH-2103注射液《药物临床试验批准通知书》,同意开展术后中至重度疼痛的临床试验。
公告显示,LXH-2103注射液为化学药品1类创新药,规格为1ml:50mg,是一种新型镇痛药,旨在解决传统阿片类药物因CYP2D6基因多态性导致的个体间疗效和安全性差异问题。
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