中国生物制药(01177.HK)：创新药Kylo-11美国II期临床试验完成首例患者入组

新时空讯：2026年4月10日，中国生物制药(01177.HK)公告披露其全资附属公司杭州赫吉亚生物医药有限公司自主研发的创新药Kylo-11（LPAsiRNA），用于治疗动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）伴脂蛋白(a)升高（Lp(a)）的II期临床试验（Kylo-11-II-C01），已完成美国首例患者入组。

根据公告，Kylo-11是一款靶向LPA基因的siRNA药物，采用全球首创的双偶联siRNA递送技术平台（MVIP递送平台），具备超长效作用潜力。此前I期临床数据显示，单次给药后血清Lp(a)水平降幅显著且持久，安全性和耐受性良好。

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