艾美疫苗(06660.HK)：20价肺炎球菌结合疫苗获批临床，丰富研发管线

新时空讯：艾美疫苗(06660.HK)2026年1月19日披露自愿性公告，宣布旗下迭代升级的20价肺炎球菌结合疫苗获批开展临床试验，标志着其在肺炎疫苗研发领域取得重要进展，研发管线进一步完善。

根据公告，肺炎球菌性疾病是全球重大公共卫生问题，也是导致我国相关人群发病和死亡的重要原因。当前临床治疗以抗生素为主，但滥用导致肺炎球菌耐药性问题加剧，疫苗预防成为遏制疾病传播、减少耐药性的关键手段。

此次获批的20价肺炎球菌结合疫苗，是艾美疫苗依托多糖结合疫苗技术平台，在现有13价产品基础上优化升级而成，新增7种血清型，共覆盖20种当前主流流行血清型，可预防由这些血清型引发的肺炎、脑膜炎、菌血症等侵袭性疾病，适用人群为2月龄（最小满6周龄）及以上群体。目前全球仅辉瑞Prevenar 20在海外获批上市，国内尚无同类产品获批，市场存在显著未被满足的临床需求。

艾美疫苗表示，该疫苗获批临床是公司研发管线拓展的重要里程碑，未来将持续聚焦核心疾病领域未被满足的需求，推进创新疫苗研发，进一步提升核心竞争力，为全球疾病防控提供更多安全有效的产品支持。

新时空 NewTimeSpace 声明： 本内容为新时空 NewTimeSpace 原创内容，复制、转载或以其他任何方式使用本内容，须注明来源“新时空”或“NewTimeSpace”。新时空 NewTimeSpace 及授权的第三方信息提供者竭力确保数据准确可靠，但不保证数据绝对正确。本內容仅供参考，不构成任何投资建议，交易风险自担。