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新华制药(00719.HK):磷酸奥司他韦干混悬剂获批上市,丰富抗病毒产品线

山东新华制药股份有限公司(00719.HK/000756.SZ)宣布,公司近日收到国家药监局核准签发的磷酸奥司他韦干混悬剂药品注册证书,批准该药品用于甲型和乙型流感的治疗与预防。该产品被纳入国家医保目录乙类范围,将有助于丰富公司抗病毒药物产品线。

山东新华制药股份有限公司(00719.HK/000756.SZ)23日发布公告,公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的磷酸奥司他韦干混悬剂《药品注册证书》,批准该药品注册。

根据公告,磷酸奥司他韦干混悬剂用于2周龄及以上患者的甲型和乙型流感治疗,以及1岁及以上人群的流感预防。该产品属于化学药品3类,为非处方药(OTC),已纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2024年版)》乙类品种。

公司表示,该产品的获批上市,丰富了公司抗病毒药物产品线,有利于提升综合竞争力。根据相关行业统计数据,2024年中国公立医疗机构磷酸奥司他韦相关制剂销售额约为人民币59亿元。

新华制药也提示,药品销售业务易受国内医药行业政策变动、招标采购及市场环境变化等因素影响,存在不确定性,投资者需注意投资风险。

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