四川百利天恆藥業遞表港交所，宜澤康爲全球首款獲批雙特異性ADC，15款臨牀階段候選藥物在研

新時空（newtimespace.com）訊：四川百利天恆藥業股份有限公司於8月6日遞表港交所，CITIC Securities、Jefferies、CICC及Deutsche Bank擔任聯席保薦人。公司此前於2025年11月12日曾推進上市進程，本次再度遞表。

公司成立於1996年，是一家致力於推進突破性創新、開發具備突破性療效的腫瘤學療法並將其帶給全球患者的綜合性生物制藥集團。2014年，公司在西雅圖創建SystImmune, Inc.以建立在全球生物科技創新產業中的地位，並引領0到1的突破性創新，依託國內搭建的研發、轉化醫學及臨牀開發體系作爲能力補充，加速自主研發管線資產從1到N的臨牀轉化與適應症拓展。

就研發管線而言，截至最後實際可行日期，公司創新藥物管線包含15款臨牀階段候選藥物，其中5款正在中國境外進行臨牀開發。公司聚焦腫瘤治療領域，重點布局抗體偶聯藥物（ADC）、抗體放射性核素偶聯藥物（ARC）與多特異性T細胞銜接器（TCE）三大前沿技術賽道。

公司擁有宜澤康及T-Bren兩款核心產品。宜澤康引領了雙特異性ADC藥物這一全新領域，是全球迄今首款且唯一獲批上市的的雙特異性抗體ADC藥物，同時也是唯一進入全球注冊階段的EGFR×HER3雙特異性ADC。宜澤康的鼻咽癌後線治療及食管鱗狀細胞癌二線治療的新藥申請分別於2026年6月及2026年7月獲得中國藥監局批準，用於治療三陰性乳腺癌的新藥申請亦已獲中國藥監局受理。T-Bren則是一款具備同類最佳潛力的人類表皮生長因子受體2（HER2）ADC，目前正針對多種HER2表達實體瘤進行注冊性臨牀開發。

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