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賾靈生物醫藥遞表港交所,核心產品已進入3期臨床,專註AI驅動小分子新藥研發

成都賾靈生物醫藥科技股份有限公司於1月13日正式向港交所遞交主板上市申請,Jefferies與中金公司擔任聯席保薦人。公司是壹家臨床後期階段的生物技術公司,其核心產品馬來酸氟諾替尼及註射用甲磺酸普依司他已進入3期註冊性臨床試驗,分別針對骨髓纖維化及復發/難治彌漫大B細胞淋巴瘤。

新時空訊:成都賾靈生物醫藥科技股份有限公司於2026年1月13日正式向港交所遞交主板上市申請,Jefferies與中金公司擔任聯席保薦人。公司是壹家成立於2019年、專註於整合結構生物學、人工智能與疾病模型的臨床後期生物技術公司。

公司已建立起由八項資產組成的多元化管線,涵蓋臨床及臨床前階段。其中,兩款核心產品已進入3期註冊性臨床試驗:馬來酸氟諾替尼(FM)用於治療骨髓纖維化。註射用甲磺酸普依司他(PM)用於治療復發/難治彌漫性大B細胞淋巴瘤。

此外,公司另有2款臨床階段候選藥物及4款臨床前階段候選藥物,覆蓋血液系統疾病、腫瘤、中樞神經系統及免疫炎癥等領域。

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