綠竹生物-B(02480.HK):重組RSV疫苗獲國家藥監局批準開展臨牀試驗
2026年10月12日,綠竹生物-B(02480.HK)自願公告,集團開發的重組呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗已獲中國國家藥品監督管理局批準,可在中國開展臨牀試驗;該產品爲集團自主研發的預防RSV引起的下呼吸道疾病(LRTD)的重組蛋白疫苗候選產品,屬液體劑型含鋁佐劑疫苗,採用RSV融合前F(Pre-F)蛋白抗原。
核心摘要:
- RSV爲常見呼吸道病原體,易感人羣感染後可發展爲細支氣管炎、肺炎等重症;中國現階段尚無RSV特異性治療藥物,臨牀以對症支持治療爲主。
- 本次臨牀試驗獲批爲集團後續重組蛋白疫苗候選品種的開發工作奠定基礎。
新時空訊:2026年10月12日,北京綠竹生物技術股份有限公司(股份代號:02480.HK)自願公告,集團開發的重組呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗已獲中國國家藥品監督管理局批準,可在中國開展臨牀試驗。
公告顯示,該產品爲集團自主研發的預防由RSV引起的下呼吸道疾病(LRTD)的重組蛋白疫苗候選產品,屬液體劑型含鋁佐劑疫苗,採用RSV融合前F(Pre-F)蛋白抗原。RSV爲常見呼吸道病原體,易感人羣感染後可發展爲細支氣管炎、肺炎等重症,中國現階段尚無RSV特異性治療藥物,臨牀以對症支持治療爲主。本次臨牀試驗獲批爲集團後續重組蛋白疫苗候選品種的開發工作奠定基礎。