恆瑞醫藥(01276.HK):獲SHR-1049注射液臨牀試驗批準,布局晚期實體瘤治療
新時空訊,恆瑞醫藥1月26日公告稱收到國家藥監局籤發的SHR-1049注射液《藥物臨牀試驗批準通知書》,同意該藥物開展單藥治療晚期實體瘤的臨牀試驗。
新時空訊:恆瑞醫藥(01276.HK)2026年1月26日發布公告披露近日收到國家藥品監督管理局核準籤發的關於SHR-1049注射液的《藥物臨牀試驗批準通知書》,將在近期啓動該藥物的臨牀試驗工作。
公告顯示,SHR-1049注射液爲注射劑劑型,此次申請事項爲臨牀試驗。根據公告,作爲恆瑞醫藥自主研發的創新型抗腫瘤藥物,其核心適應症爲晚期實體瘤治療。截至公告日,SHR-1049注射液相關項目累計研發投入約爲2600萬元。
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