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贝达药业递表港交所:三款国产首创靶向药已上市,连续多年实现盈利

新时空(newtimespace.com)讯:2026年8月28日,贝达药业递表港交所;公司为进入全产业链、商业化阶段的生物制药公司,自2011年首款产品上市起连续多年盈利;商业化产品埃克替尼(凯美纳®,EGFR TKI)、恩沙替尼(贝美纳®,ALK TKI)及伏罗尼布(伏美纳®,VEGFR/PDGFR抑制剂)均为各自同类国产药物中首个在中国获批或进军全球市场的产品;公司拥有覆盖EGFR、ALK等靶点的十多个临床项目管线,并拓展乳腺癌、肾癌、血液病及眼科领域。

新时空(newtimespace.com)讯:2026年8月28日,贝达药业股份有限公司(Betta Pharmaceuticals Co., Ltd.)向港交所递交上市申请。公司是中国创新药研发行业的主要参与者,已从专注药物发现与研发的生物科技公司成功转型为进入全产业链、商业化阶段的生物制药公司,并打造自主研发、市场拓展、战略合作与生态圈建设「四驾马车」协同驱动的运营平台;自2011年首款产品上市当年起,公司连续多年实现盈利。

公告显示,在公司商业化药品中,埃克替尼(Conmana®/凯美纳®,EGFR TKI)、恩沙替尼(Ensacove®/贝美纳®,ALK TKI)及伏罗尼布(伏美纳®,VEGFR/PDGFR抑制剂)是各自同类国产药物中首个在中国获批或针对靶向适应症进军全球市场的产品。

公司构建了涵盖关键肺癌靶点(包括表皮生长因子受体(EGFR)和间变性淋巴瘤激酶(ALK))的全面药物管线,在创新靶向肺癌治疗领域确立有利地位,同时敢于尝试乳腺癌、肾癌、血液病和眼科等具有前景的治疗领域;公司始终致力于研发经国家药监局认定为1类的创新药,拥有处于不同阶段的十多个临床项目的项目管线。

通过结合商业化产品持续价值创造、核心管线资产全球开发及下一代候选产品持续推进的产品组合策略,公司旨在打造可持续的创新引擎,并为全球患者提供改变生命的疗法。

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