瑞博生物-B(06938.HK)：向欧盟提交SR122注射液I期临床试验申请

新时空讯：2026年11月10日，苏州瑞博生物技术股份有限公司（股份代号：06938）自愿刊发公告，宣布已在欧盟提交自主研发双靶点siRNA药物SR122注射液的I期临床试验申请（CTA）。公告显示，SR122为GalNAc偶联siRNA疗法，同时靶向ApoC3及PCSK9两个经临床验证的靶点，用于治疗血脂异常，包括重度高甘油三酯血症（sHTG）及混合型血脂异常。

公告显示，本次I期临床试验为随机、安慰剂对照研究，旨在评估健康受试者皮下注射SR122的安全性、耐受性、药代动力学及药效学，为首次在人体中对该双靶点药物进行临床评估。公司表示，本次提交标志着其血脂管线策略的进一步完善，亦是巩固在血脂异常领域领先地位的重要一步；公司同时在欧洲及中国推进核心降脂产品RBD5044的II期临床研究。