石药集团(01093.HK):SYS6062抗体偶联药物获中国临床试验批准

2026年10月15日,石药集团(01093.HK)公布,集团开发的SYS6062(一款单克隆抗体偶联药物)已获国家药品监督管理局批准,可在中国开展临床试验,本次获批适应症为晚期实体瘤,该产品按照治疗用生物制品1类申报,临床前研究显示其对多种癌症均具有抗肿瘤作用,有望在后续临床试验中展现出良好疗效。
核心摘要:
  • 该产品可与肿瘤细胞表面的特异性受体结合,通过内吞作用进入细胞并释放毒素,从而发挥杀伤肿瘤细胞的作用。
  • 该产品按照治疗用生物制品1类申报,本次获批的适应症为晚期实体瘤。

新时空讯:2026年10月15日,石药集团有限公司(股份代号:01093.HK)发出自愿公告,宣布集团开发的SYS6062已获中华人民共和国国家药品监督管理局批准,可在中国开展临床试验。

公告显示,该产品为一款单克隆抗体偶联药物,可与肿瘤细胞表面的特异性受体结合,通过内吞作用进入细胞并释放毒素,从而发挥杀伤肿瘤细胞的作用。该产品按照治疗用生物制品1类申报,本次获批的适应症为晚期实体瘤。临床前研究显示,该产品对多种癌症均具有抗肿瘤作用,有望在后续临床试验中展现出良好的疗效。

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