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中国同辐(01763.HK):子公司Lu-177原料药DMF通过美国FDA评审,核药关键原料国际化布局迈出重要一步

2026年9月22日,中国同辐(01763.HK)公告,附属公司中核高通的Lu-177原料药DMF文件通过美国FDA评审,号码成功启动,下游制剂厂商申报Lu-177放射性药物时可直接引用该号码,无需另行提交原料药资料,可简化注册路径、缩短审评周期,是中核高通核药关键原料国际化布局的重要一步。
核心摘要:
  • 中核高通为中国同辐附属公司;FDA确认信确认其Lu-177原料药DMF档案通过评审,DMF号成功启动,具备供下游制剂厂商引用的资格。
  • 引用机制:下游制剂厂家向FDA申报含Lu-177的放射性药物时,可直接引用该DMF号,无需单独提供原料药相关资料,从而简化注册路径、缩短审评周期、降低申报成本。

新时空讯:2026年9月22日,中国同辐股份有限公司(股份代号:01763.HK)宣布,附属公司成都中核高通同位素股份有限公司(中核高通)近日收到美国食品药品监督管理局(FDA)确认信,此前递交的Lu-177原料药DMF文件已顺利通过评审,DMF号成功启动,具备供下游制剂厂商引用的资格。

此次DMF文件通过评审并启动,意味着制剂厂家向FDA申报含Lu-177的放射性药物时,可直接引用该DMF号,无需单独提供原料药相关资料,能够有效简化注册路径、缩短审评周期、降低申报成本,有助于加快Lu-177放射性药物的临床研究与商业化进程。

公司表示,本次备案成功将增强现有及潜在客户的合作信心,推动相关合作项目洽谈落地,是中核高通在核药关键原料领域推进国际化布局的重要一步。

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