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翰森制药(03692.HK):1类新药注射用HS-20197获临床试验批准通知书,拟用于晚期实体瘤

2026年9月16日,翰森制药(03692.HK)公告,集团自主研发的1类新药注射用HS-20197已于2026年9月11日获中国国家药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书,拟用于开展「晚期实体瘤」的临床试验。
核心摘要:
  • 该药物为集团自主研发的1类新药。
  • 药物临床试验批准通知书于2026年9月11日签发。

新时空(newtimespace.com)讯:2026年9月16日,翰森制药集团有限公司(Hansoh Pharmaceutical Group Company Limited,股份代号:03692.HK)公告,于2026年9月11日,集团自主研发的1类新药注射用HS-20197获中国国家药品监督管理局(NMPA)签发的药物临床试验批准通知书,拟用于开展「晚期实体瘤」的临床试验。

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