首页 > 财经 > 正文

复宏汉霖(02696.HK):HLX3902三特异性抗体I期临床在澳大利亚获批开展

新时空讯:上海复宏汉霖生物技术股份有限公司(02696.HK)公告称,自主研发的HLX3902注射液(STEAP1xCD3xCD28三特异性抗体)用于转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)及其他晚期实体瘤治疗的I期临床试验已获得相关人类研究伦理委员会批准,并通过澳大利亚药品管理局(TGA)临床试验备案。目前全球尚无同类三特异性抗体获批上市。

新时空讯:上海复宏汉霖生物技术股份有限公司(02696.HK)于2026年5月21日发布自愿性公告,公司自主研发的HLX3902注射液I期临床试验在澳大利亚获批开展。

HLX3902拟用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)及其他晚期实体瘤。该产品是一种三特异性抗体T细胞衔接器,能够同时靶向STEAP1、CD3及CD28。其作用机制为:通过同时激活CD3和CD28来增强T细胞对表达STEAP1肿瘤细胞的裂解能力,并通过对T细胞激活第一信号(CD3)和第二信号(CD28)的优化,增强T细胞的激活、增殖和存活能力。

临床前研究显示,HLX3902抗肿瘤疗效及安全性良好,有望获得临床获益。截至本公告日,全球范围内尚无靶向STEAP1、CD3及CD28的三特异性抗体获批上市

新时空声明: 本内容为新时空原创内容,复制、转载或以其他任何方式使用本内容,须注明来源“新时空”或“NewTimeSpace”。新时空及授权的第三方信息提供者竭力确保数据准确可靠,但不保证数据绝对正确。本內容仅供参考,不构成任何投资建议,交易风险自担。

×
分享到微信

打开微信,使用 “扫一扫”,分享到我的朋友圈